Orale Chemotherapie bei Hunden mit Tumorerkrankung

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Studienteilnahme möglich

In der vorliegenden Studie untersuchen wir die Sicherheit und Verträglichkeit der oralen Verabreichung von Vinorelbin bei Hunden mit Tumorerkrankungen. Ziel dieser frühen klinischen Phase-I-Studie ist es, eine geeignete Dosis zu bestimmen, die gut verträglich ist und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursacht.

Informationen zur Studie

Was ist Vinorelbin?

Vinorelbin ist ein Medikament gegen Krebs bei Menschen und Hunden. Studien zufolge können insbesondere Hunde mit Lymphom, histiozytärem Sarkom, Mastozytom und Lungenkarzinom von diesem Medikament profitieren. In der Tiermedizin steht es bislang jedoch nur intravenös zur Verfügung. Das kann bei einigen Tieren zu erhöhtem Stress, Angst oder Aggressivität führen und die Behandlung zusätzlich erschweren.

Einschlusskriterien

Hunde mit einer Tumorerkrankung, bei denen eine Standardtherapie nicht mehr infrage kommt (z.B. grosse inoperable Tumore oder metastasierte Tumore) oder nicht durchgeführt werden kann (z.B. Kosten)
Hunde mit gutem Allgemeinzustand
Körpergewicht > 5 kg

Vorteile

Ihr Tier erhält eine einfache Therapieoption, die möglicherweise wirksam ist. Gleichzeitig helfen Sie dabei, eine neue Therapieform für zukünftige Patienten zu etablieren.

Ein Teil der Kosten wird durch eine Stiftung übernommen.

Hintergrundinformationen

In der Humanmedizin ist die orale Gabe von Vinorelbin längst etabliert, da sie für die Patientinnen und Patienten deutlich bequemer ist. Ältere Patienten profitieren davon besonders.

Auch bei Hunden könnte eine orale Chemotherapie den Klinikbesuch vereinfachen und stressfreier gestalten – sowohl für das Tier als auch für den Halter.

Was ist das Ziel?

Mit unserer Studie wollen wir eine sichere orale Dosis von Vinorelbin bei Hunden mit Tumoren bestimmen. Das soll helfen, eine Grundlage für zukünftige orale Behandlungskonzepte zu schaffen.

Was passiert bei der Studie?

Die Behandlung besteht aus einer einzigen Dosis Vinorelbin zum Einnehmen. Vorher sind nötige Tests durchzuführen, wie Blut- und Urinuntersuchungen, Röntgen des Brustkorbs und Ultraschall des Bauchraums. Um die Tiere nicht unnötig zu belasten, werden bestimmte frühere Analysen akzeptiert, sofern sie nicht veraltet sind.

Nach sieben Tagen erfolgt eine Nachkontrolle in Form einer klinischen Untersuchung und einer Blutuntersuchung.

Kontakt

Haben Sie noch Fragen? Oder wollen Sie sich erkundigen, ob Ihr Hund in dieser Studien eingeschlossen werden kann? Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Dr. med. vet. Csilla Fejös | Telefon: +41 44 635 9090