In der vorliegenden Studie untersuchen wir die Sicherheit und Verträglichkeit der oralen Verabreichung von Vinorelbin bei Hunden mit Tumorerkrankungen. Ziel dieser frühen klinischen Phase-I-Studie ist es, eine geeignete Dosis zu bestimmen, die gut verträglich ist und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursacht.